Росздравнадзор потребует предоставлять информацию о лекарствах

С 15 января 2016 года Росздравнадзор обязует фармакологические компании предоставлять данные о производимых лекарствах.

Новое правило вступает в силу в соответствии с постановлением Росздравнадзора от 07.08.2015 года - согласно измененным требованиям, все производители и поставщики фармакологических средств в России должны будут предоставлять информацию о партиях и сериях производимых лекарств. Для того, чтобы предоставить эти сведения, фармакологические компании должны будут подключиться к автоматизированной информационной системе Росздравнадзора "Выборочный контроль".

Также с 2016 года будет регулироваться порядок получения регистрационного удостоверения на медицинские изделия на территории Таможенного Союза.